Залишились питання? Питайте - ми відповімо
+38 (095) 268 70 28
+38 (067) 375 60 50
info@endo-clinic.uz.ua
Діагностика та лікування генетичних порушень у медичному центрі «Закарпатська Ендоклініка»
Генетик в Endo Clinic може діагностувати рідкісні захворювання та лікувати різноманітні захворювання, такі як спадкові патології.
Рідкісні генетичні захворювання можуть мати серйозні наслідки для здоров’я, часто залишаючись непоміченими до появи виражених симптомів. Вчасне виявлення генетичних мутацій дозволяє запобігти розвитку важких ускладнень, розробити ефективний план лікування та підготуватися до майбутніх викликів.
Коли необхідно звернутися до лікаря генетика
До лікаря-генетика варто звернутись при появі наступних симптомів:
- рідкісні симптоми;
- затримка розвитку;
- аномалії при народженні;
- вроджені вади;
- спадкові захворювання;
- повторні викидні або мертвонародження;
- раптова смерть в родині;
- серцеві або неврологічні захворювання;
- безпліддя;
- важкі побічні ефекти від ліків;
- аномальні результати під час вагітності;
Окрім того, лікарі рекомендують проходити генетичне консультування перед шлюбом або плануванням вагітності, що буде включати: консультацію лікаря-генетика та призначені лабораторні обстеження.
В Закарпатській Ендоклініці кваліфікований лікар-генетик допоможе вам у лікуванні наступних станів:
- Цукровий діабет 1 та 2 типу, рідкісні види діабету
- Гемофілія
- Синдром Дауна
- Серцеві вади, розщеплення піднебіння
- Метаболічні розлади
- Рак грудей або яєчників
- Розумова відсталість, порушення мовлення або моторики
- Гантінгтона, м'язова дистрофія, нейрофіброматоз
- Кардіоміопатія
- Аутоімунні захворювання
Діагностика та лікування генетичних порушень в Закарпатській Ендоклініці
Закарпатська ендоклініка – це медичний центр з мультидисциплінарної командою лікарів, які допомагають пацієнту при лікуванні станів, які характерні спадковим порущенням, та які можуть надати відповідь на наступні питання:
- Чи є певні симптоми сигналами спадкових порушень?
- Чи потрібно призначати лікування гормональними препаратами?
- Який вид лікування доречний для пацієнта: спостереження, медикаментозне лікування або хірургічне втручання?
- Чи потрібні додаткові обстеження у суміжних спеціалістів?
Нині, в Закарпатській ендоклініці веде прийом 1 кваліфікований генетик
Також, в Закарпатській ендоклініці є змога записатись на прийом до ендокринологів яких 9. Також до ендокринних хірургів, професорів. На разі в медичному ценрі приймають двоє таких фахівців.
Дитячий ендокринолог, спеціаліст з орфанних захворювань, професор О.О.Хижняк допоможе лікувати ендокринні та метаболічні порушення у дітей, рідкісні патології, вроджені та набуті.
Для діагностики спадкових захворювань лікарем-генетиком Закарпатської Ендоклініки використовуються наступні методи:
У разі потреби – додаткові обстеження та консультації інших спеціалістів (кардіолога, уролога, гінеколога, ендокринного хірурга, невролога).
Ґрунтуючись на отриманих даних, лікар-генетик призначає найбільш сприятливу й ефективну схему лікування та надає додаткові індивідуальні рекомендації.
Рідкісні генетичні захворювання можуть мати серйозні наслідки для здоров’я, часто залишаючись непоміченими до появи виражених симптомів. Вчасне виявлення генетичних мутацій дозволяє запобігти розвитку важких ускладнень, розробити ефективний план лікування та підготуватися до майбутніх викликів.
Не зволікайте – запишіться на прийом вже сьогодні!
Переваги діагностики та лікування генетичних захворювань у Закарпатській Ендоклініці:
- Кваліфікований лікар-генетик з великим професійним досвідом
- Лікарі суміжних спеціальностей, консультації яких дозволять комплексно підійти до лікування пацієнта
- Можливість виконати усі необхідні лабораторні обстеження в межах клініки
- Індивідуальний підхід до кожного пацієнта
- Постійний супровід пацієнта
- Зручне місце розташування
ТОП 4 запитання лікарю-генетику:
На першому прийомі лікар-ендокринолог збирає анамнез пацієнта, відповідає на усі запитання, призначає лабораторні обстеження або ж оцінює вже наявні, проводить фізичний огляд, при потребі призначає УЗД обстеження. Також, лікар може скерувати пацієнта на дообстеження іншими спеціалістами. Часто встановлює попередній діагноз та призначає попереднє лікування.
На другому візиті лікар уже оцінює усі наявні обстеження, підтверджує діагноз, надає рекомендації з лікування та спостереження.
Генетичні тести можуть бути рекомендовані залежно від вашої конкретної ситуації, історії здоров’я та сімейного анамнезу.
Генетик допоможе обрати найбільш відповідні тести, враховуючи вашу сімейну історію, наявні симптоми та загальний стан здоров’я.
Так, існують профілактичні заходи та лікування, які можуть знизити ризик розвитку певних генетичних або спадкових захворювань.
Регулярне проведення скринінгових тестів, таких як мамографія, колоноскопія, або аналізи крові, допомагає виявити захворювання на ранній стадії, коли лікування є найбільш ефективним.
Це питання важливе, якщо у вас або вашого партнера є відомі генетичні мутації або захворювання. Лікар допоможе зрозуміти ймовірність успадкування та порадить, як знизити ризики для майбутніх дітей.
| ГЕНЕТИКА | Первинний прийом | Онлайн-консультація |
|---|---|---|
| Консультація лікаря-генетика | 2500 | 2500 |
| Інтерпретація результатів геномного дослідження лікарем-генетиком (для учасників геномного дослідження) | 1000 | 1000 |
Слідкуйте за нами: